進一步推進新冠病毒核酸檢測能力建設(shè)工作方案一、工作目標(biāo)到2020年9月底前,實現(xiàn)轄區(qū)內(nèi)三級綜合醫(yī)院、傳染病專科醫(yī)院、各級疾控機構(gòu)以及縣域內(nèi)至少1家縣級醫(yī)院具備核酸采樣和檢測能力。到2020年底前,所有二級綜合醫(yī)院具備核酸采樣和檢測能力,完成城市檢測...
YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范Good manufacture practice for sterile medical devices 1范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無菌醫(yī)療器具及其零部件生產(chǎn)與質(zhì)量管理的基本要求...
ICS 11.020 C 50WS中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T 224—2018代替 WS/T 224—2002真空采血管的性能驗證Performance verification of vacuum tubes for venous blood specimen2018 - 04 - 27 發(fā)布 2018 - 11 - 01 實施中華人民...
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法第一章 總 則第一條 為加強醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)監(jiān)督管理,保障公眾用械安全,根據(jù)《中華人民共和國網(wǎng)絡(luò)安全法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》等法律法規(guī),制定本辦法。第二條&n...
醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(2014年7月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號公布 根據(jù)2017年11月7日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議《關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》修正)第一章 總 則第一條 為加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)行為,保證醫(yī)療器械安...
明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系...
明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系...